Cada vez mais evidências sugerem que a neuroinflamação caracterizada pela infiltração de células imunes, ativação de mastócitos e células gliais e a produção de mediadores inflamatórios no sistema nervoso periférico e central desempenha um papel importante na indução e manutenção da inflamação crônica. A palmitoiletanolamida é uma N-aciletanolamida e um lipídio com efeitos antiinflamatórios. No entanto, pouco se sabe sobre o seu efeito analgésico na dor crónica.
Compreendendo a palmitoiletanolamida
O pó a granel de palmitoiletanolamida é uma amida de ácido graxo endógena com uma estrutura química de N-(2-hidroxietil)esadecanamidas e é considerada uma substância própria. Especificamente, é conhecido principalmente como agente antiinflamatório devido à regulação negativa de mediadores liberados por mastócitos, monócitos e macrófagos. Recentemente, foi demonstrado que a palmitoiletanolamida tem uma poderosa capacidade de modular sistemas complexos que envolvem inflamação, prurido, dor neuropática e nociceptiva.
Compreendendo os efeitos antiinflamatórios e analgésicos da Palmitoiletanolamida
A palmitoiletanolamida é geralmente considerada envolvida em mecanismos de defesa endógenos desencadeados por várias formas de danos nos tecidos ou inflamação endógena e estimulação de fibras nociceptivas. Consiste em N-aciletanolamida e lipídios e é conhecido por ter efeitos antiinflamatórios. Ao contrário dos seus efeitos anti-inflamatórios, o seu efeito analgésico na dor crónica é pouco conhecido. Numerosos estudos demonstraram que a palmitoiletanolamida pode aliviar o grau de dor sem efeitos colaterais prejudiciais em humanos. Em experiências com animais, a palmitoiletanolamida pode ter efeitos anti-inflamatórios e analgésicos em certas condições relacionadas com inflamação e dor.
A palmitoiletanolamida tem amplos efeitos analgésicos e esses efeitos foram testados em muitos tipos diferentes de modelos de dor. Alivia o comportamento da dor induzido por formalina, sulfato de magnésio, carragenina, fator de crescimento nervoso e óleo de terebintina. Além disso, foi relatado que a palmitoiletanolamida inibe a hipersensibilidade à dor após a ligadura do nervo ciático em um modelo de dor neuropática. A palmitoiletanolamida pode estar envolvida na regulação endógena da nocicepção porque o seu efeito analgésico ocorre rapidamente e antes do seu efeito anti-inflamatório. No entanto, o mecanismo analgésico específico da palmitoiletanolamida ainda não está claro.
Quando o ácido monoiodoacético (MIA) é injetado localmente na articulação, ele induz rapidamente inflamação, interrompe o metabolismo dos condrócitos e, em seguida, induz a degeneração da cartilagem. Além disso, a osteoartrite de rato induzida por MIA é semelhante à osteoartrite humana em termos de cartilagem e características patológicas esqueléticas e pode ser usada como um modelo animal minimamente invasivo.